TARGET Register

Das TARGET Register erfasst, mit mehr als 4000 Patient:innen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED), Daten über Krankheitsverläufe, Medikationen und die Lebensqualität über einen offenen Zeitraum.

Ziele

1

Neue Erkenntnisse zur CED Therapie mit Biologika und Small Molecules

2

Nutzung der neuen Kommunkationswege zwischen Patient:innen und Praxis ‍

3

MyTARGET App für Patient:innen zur besseren Therapieunterstützung

Bei dem TARGET Register handelt es sich um eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Datenerhebung mit einer deutschlandweiten, offenen Kohorte.

Durch die wenigen Einschlusskriterien können nahezu alle Patientinnen und Patienten mit einer Biologika-Therapie und/oder anderen gezielten Therapien eingeschlossen werden und somit viele verschiedene Therapiestadien beobachtet werden.

Mit der Erhebung soll ein Datenpool generiert werden, mit dem zukünftig verschiedene Fragestellungen bzgl. Krankheitsverläufe, Einflussfaktoren und mögliche Nebenwirkungen und Infektionen untersucht werden.

Einschlusskriterien

Gesicherte Diagnose eines Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Colitis indeterminata
Laufende oder beginnende gezielte Therapie mit Biologika und/oder Small Molecules
Alter 18 bis 80 Jahre
Computer, Tables oder Smartphone mit Internetzugang und eigener E-Mail-Adresse

Ablauf

MyTARGET App

Das TARGET Register bietet Ärztinnen und Ärzten Kontrolle und Sicherheit auch außerhalb der Sprechstunde aufgrund des digitalen Datenchecks der von den Patientinnen und Patienten eingetragenen Daten.

Die an das TARGET Register anknüpfende MyTARGET App bietet Patientinnen und Patienten mit CED eine zusätzliche praktische Unterstützung der Therapie und im Alltag.